@article{oai:nipr.repo.nii.ac.jp:00010218,
 author = {Yanagihara, Katsuhiko and Niki, Hironori and Baba, Tomoya and Yanagihara, Katsuhiko and Niki, Hironori and Baba, Tomoya},
 issue = {3},
 journal = {Polar science, Polar science},
 month = {Sep},
 note = {Here, we describe a technique that allows the genetic linage analysis of 16S rRNA genes in bacteria observed under a microscope. The technique includes the isolation of microbial cells using a laser microdissection microscope, lysis of the cells, and amplification of the 16S rRNA genes in the isolated cells without interference by bacterial DNA contamination from the experimental environment or reagents. Using this technique, we successfully determined 15 16S rRNA gene sequences in cells isolated from an Antarctic iceberg. These sequences showed 94-100% identity to their closest strains, which included bacteria that occur in aqueous, marine, and soil environments., 我々はこの論文において、顕微鏡下で観察した細菌から16S rRNA遺伝子の遺伝系統解析をする技術を記述する。これには、レーザーマイクロダイセクション顕微鏡を用いた微生物細胞の単離と、その細胞の溶解、実験環境や試薬を汚染している細菌のゲノムDNAの干渉を受けずに単離した細胞の16S rRNA遺伝子を増幅する方法、が含まれる。この技術を用いて、我々は南極氷山試料から単離した１５細胞について、その16S rRNA遺伝子の配列を決定することができた。それらの配列は、水、海洋、土壌環境でこれまでに発見されていた細菌株の16S rRNA遺伝子と比較し、94-100%の一致率を示した。},
 pages = {375--382},
 title = {Direct PCR amplification of the 16S rRNA gene from single microbial cells isolated from an Antarctic iceberg using laser microdissection microscopy},
 volume = {5},
 year = {2011}
}